Rubinstein–Taybi syndrome European Journal of Human Genetics
Por um escritor misterioso
Last updated 20 setembro 2024
PDF) Rubinstein-Taybi syndrome medical guidelines
Rubinstein–Taybi syndrome: clinical and molecular overview, Expert Reviews in Molecular Medicine
Rubinstein–Taybi syndrome European Journal of Human Genetics
Figure 1 from Rubinstein-Taybi Syndrome in a 19-years old boy.
PDF) Epigenetic Mechanisms of Rubinstein–Taybi Syndrome
A Case of Rubinstein-Taybi Syndrome with Tetralogy of Fallot
A novel CREBBP mutation and its phenotype in a case of Rubinstein–Taybi syndrome, BMC Medical Genomics
Analysis of mutations within the intron20 splice donor site of CREBBP in patients with and without classical RSTS
Epigenetic mechanisms of Rubinstein-Taybi syndrome. - Abstract - Europe PMC
Rubinstein–Taybi syndrome in diverse populations - Tekendo‐Ngongang - 2020 - American Journal of Medical Genetics Part A - Wiley Online Library
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