Rubinstein-Taybi Syndrome 1
Por um escritor misterioso
Last updated 21 dezembro 2024
A case of Rubinstein-Taybi Syndrome with a CREB-binding protein gene mutation
Rubinstein‐Taybi syndrome in Chinese population with four novel mutations - Yu - 2021 - American Journal of Medical Genetics Part A - Wiley Online Library
4 Newborn with Rubinstein-Taybi syndrome showing microcephaly, frontal
Rubinstein-Taybi Syndrome: Symptoms, Causes, Treatment
Rubinstein-Taybi syndrome: MedlinePlus Genetics
Pediatric on Squares on X: Rubinstein Taybi Syndrome #Pediatric #Genetics # syndrome / X
Genetic heterogeneity in Rubinstein–Taybi syndrome: delineation of the phenotype of the first patients carrying mutations in EP300
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Rubinstein-Taybi Syndrome: A Complete Overview — DermNet
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